@article{oai:yamanashi.repo.nii.ac.jp:00002946,
 author = {村田, 晋一 and 望月, 邦夫 and 中沢, 匡男 and 近藤, 哲夫 and 中村, 暢樹 and 加藤, 良平},
 issue = {4},
 journal = {山梨医科大学雑誌, Yamanashi medical journal},
 month = {},
 note = {蛍光染色は,特異性に高くかつ高感度であることから,様々な組織細胞化学や分子生物学の研究に用いられてきた。蛍光特性の1 つでFluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)は,適切な2種類の蛍光分子ペアが100Å以下の距離に近接した時に生じるエネルギー移動であり,その解析は,2つの分子の相対的位置関係,すなわち距離と方向性についての様々な情報を与えてくれる。近年,このFRETを顕微鏡下で視覚化するユニークな解析法,Microscopic FRET法が,細胞内の様々な生理活性物質の局在や相互作用をオングストローム単位で解析できる手法として注目を浴びている。しかし,顕微鏡下では,FRET の測定に様々な制約があるのみならず,細胞内は光学的に多様であるために,FRET の発生に際して,複雑な蛍光現象が起こっていると考えられる。本稿では,緩衝液に溶解されたDNA と細胞核内DNA 上で起こるFRET 現象を,蛍光強度と蛍光寿命の測定の二面から解析した結果を踏まえ,Microscopic FRET 法の原理および問題点を提示する。},
 pages = {93--103},
 title = {<総 説> Microscopic Fluorescence Resonance Energy Transfer 測定法の原理と問題点},
 volume = {16},
 year = {2001}
}